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2. 1 硬脂酸對石蠟熔點的影響

質(zhì)量分數(shù)為 60％時 ,體系強度為 1 981. 60 kp,比硬脂酸質(zhì)量分數(shù)為 10％時的體系強度只提高了 188. 72kp,其強度增長率僅為 10. 53％ ; ( 3 ) 硬脂酸質(zhì)量分數(shù)在 60％ ～100％時 ,石蠟 - 硬脂酸體系強度迅速升高 ,由 1 981. 60 kp迅速升高到 3 082. 49 kp,強度增長了1 100. 89 kp,其強度增長率為 55. 56％。晶體加熱到一定溫度時 ,隨即從固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài) ,此時的溫度可視為該物質(zhì)的熔點 。熔點又分為初熔與終熔兩種 :隨著加熱溫度升高 ,當(dāng)固體收縮 ,樣品開始塌落并出現(xiàn)液相時為初熔 ,此時的溫度稱為初熔溫度 ;當(dāng)固體完全消失而成透明的液體時為終熔 ,此時的溫度稱為終熔溫度 ;而終熔溫度與初熔 

圖 1 是石蠟 - 硬脂酸混熔體系樣品的初熔溫度、終熔溫度變化規(guī)律曲線 。由圖 1可以看出 ,該體系樣品的熔距較小 ,一般小于 2. 0 ℃;初熔溫度和終熔溫度兩條熔點曲線的總體形態(tài)與特征一致 ,均為一個不對稱的 u 字型曲線 。其終熔溫度的變化趨勢可以分為兩段 : ( 1 ) 以硬脂酸質(zhì)量分數(shù) 40％為界 ,當(dāng)硬脂酸質(zhì)量分數(shù)在 0～40％時 ,終熔溫度隨硬脂酸質(zhì) 量 分 數(shù) 的 增 加 而 降 低 , 即 由 54. 1 ℃降 到48. 1 ℃; ( 2 ) 硬脂酸質(zhì)量分數(shù)在 40％ ～100％時 ,終熔溫度逐漸升高 ,由 48. 1 ℃升高至 56. 1 ℃。圖 2 石蠟 - 硬脂酸混熔體系樣品的抗壓強度變化特征曲線

2. 3 紅外分析

圖 3 是純石蠟 、純硬脂酸以及石蠟和硬脂酸質(zhì)量分數(shù)均為 50％時樣品的紅外吸收光譜曲線 。根

 據(jù)前人研究結(jié)果,將圖 3 中各樣品的吸收帶值及其歸屬列于表 1。圖 3a是純石蠟的紅外吸收光譜曲線 ,顯示石蠟主要有 6個吸收峰 。波數(shù)在 3 000～2 800 cm 間有三個吸收峰 ( 2 960、 922、 85322-1cm ) ,它們是由 —ch3和 —ch2 —中的碳氫鍵伸縮振動引起的

圖 3c是純硬脂酸的紅外吸收光譜曲線 。圖 3c

中除了含有純石蠟 (圖 3a )中的吸收峰外 ,還有一些

              -1不同于石蠟的吸收帶 。波數(shù)在 1 700 cm 的吸收峰

                   -1是由 c o 的伸縮振動引起的 ; 波數(shù)在 1 430 cm

的吸收峰是由羧酸亞甲基 ( —ch2 ( cooh ) )中的碳

圖 1 石蠟 - 硬脂酸混熔體系樣品的初 (終 )熔溫度變化曲線

2. 2 硬脂酸對石蠟抗壓強度的影響

圖 2是石蠟 - 硬脂酸混熔體系樣品的抗壓強度

變化 特 征 曲 線。由 圖 2 看 出 , 純 石 蠟 的 強 度 為

表 1 石蠟 - 硬脂酸的紅外吸收光譜數(shù)據(jù)及其歸屬

是石蠟和硬脂酸質(zhì)量分數(shù)均為 50％時樣品的

紅外吸收光譜曲線 。從圖 3b可以看出 ,石蠟和硬脂

酸質(zhì)量分數(shù)各占 50％時樣品的紅外吸收光譜曲線

基本上是純石蠟譜線和純硬脂酸譜線的簡單疊加 ,

并沒有新的紅外吸收帶產(chǎn)生 ,說明二者為物理相熔 。

同時 ,從圖 3a、3c看出 ,純石蠟和純硬脂酸都同時出

現(xiàn) 2 960、 922、 853、 466、 380 和 720 cm 等 62211

個峰形和波數(shù)相同的吸收帶 ,說明二者在組成上存